Odio ir al médico y me dicen que solo tengo un virus y no hay nada que pueda hacer más que tomar un poco de Tylenol. Imagina que te lo digan una y otra vez. Esto es lo que me dijeron los primeros tres años que experimenté un dolor insoportable con mis periodos. En última instancia, me diagnosticaron una enfermedad que aproximadamente el 10% de las mujeres experimentan. La endometriosis se extiende por todas las áreas de su vida, desde el trabajo perdido y las reuniones sociales hasta las cirugías potencialmente anuales en un intento por librar al cuerpo de la enfermedad..
La endometriosis es un trastorno en el cual el tejido destinado a crecer dentro del útero comienza a crecer fuera de él. Al igual que el revestimiento uterino normal, este tejido puede inflamarse, especialmente en la época del ciclo menstrual de una mujer. Este tejido, llamado endometrio o más comúnmente conocido como lesiones, tiende a adherirse o crecer en los ovarios, las trompas de Falopio y la pared pélvica. En los casos más graves, estas lesiones pueden crecer en la vejiga, el intestino, los intestinos, el recto y el apéndice. La única forma conocida de deshacerse de estas lesiones es a través de un procedimiento laparoscópico. Suena divertido, cierto
La endometriosis se extiende por todas las áreas de su vida, desde el trabajo perdido y las reuniones sociales hasta las cirugías potencialmente anuales en un intento por librar al cuerpo de la enfermedad..
Recuerdo que primero experimenté dolor endo a los 13 años de edad. Perdí muchas clases ese año porque casi todas las mañanas me despertaba con un dolor intenso y desgarrador. A los 13 años, mi familia, amigos, y médicos, nunca pensaron que esto podría estar relacionado con mi sistema reproductivo. Pasé por una variedad de autodiagnósticos diferentes, desde intolerancia a la lactosa hasta el SII para finalmente decir que tenía un estómago débil. Cuando tenía 15 años en un viaje familiar, me desperté en el hotel una mañana con calambres. Mi mamá pensó que necesitaba comer algo, pero tan pronto como comí algo, tuve que correr al baño. Ella caminó sobre mí acostada en el suelo con un dolor insoportable y llamó al 911 inmediatamente. Más tarde, descubrí que tenía un quiste ovárico del tamaño de un balón de fútbol. Sin embargo, cuando mi médico fue a hacer mi cirugía, encontró algo más que el quiste. Esa fue la primera vez que me rasparon la endometriosis de la vejiga y los ovarios, y no sería la última.
El síntoma más grande de la endometriosis es generalmente el dolor pélvico intenso, pero la mayoría de los médicos, incluido el mío, lo describen como los cólicos menstruales típicos. Las mujeres experimentan una amplia gama de síntomas, como dolor cuando no están en su período, relaciones sexuales dolorosas, hinchazón, problemas intestinales y de vejiga, infertilidad y períodos abundantes. Cada mujer es diferente y no todos tendrán los mismos síntomas. Algunos días, me despierto y no puedo moverme todo el día sin mi almohadilla térmica en la mano porque el dolor es muy intenso. Extraño eventos escolares y sociales con demasiada frecuencia porque mi dolor u otros síntomas son demasiado insoportables para dejar mi apartamento. A veces, voy a caminar a casa por la noche, con dolor, por supuesto, y la gente me detiene en la calle y me pregunta si mi bebé está bien. La hinchazón y el área del dolor tienden a parecer que podría estar embarazada de cinco meses, lo cual es vergonzoso y, a la vez, verdaderamente hilarante..
El síntoma más grande de la endometriosis es generalmente un dolor pélvico intenso, pero la mayoría de los médicos, incluido el mío, lo escriben como calambres menstruales típicos.
A mi madre le diagnosticaron endometriosis a los 30 años, así que ya sabía mucho sobre eso. Sin embargo, este no es el caso para la mayoría de las mujeres. De acuerdo con la Endometriosis Foundation of America, a una mujer le lleva un promedio de 10 años de experimentar los síntomas y ocho médicos diferentes a ser diagnosticados con endometriosis. Actualmente, la endometriosis solo se puede diagnosticar mediante cirugía laparoscópica porque el tejido no aparece en las ecografías o en las resonancias magnéticas. Con esto viene la dificultad de encontrar médicos que estén dispuestos a hacer estas cirugías. He tenido tres cirugías desde que me diagnosticaron, pero es probable que necesite otra en el próximo año. Le supliqué a mi médico (uno de los muchos) que completara una laparoscopia durante más de dos años; en cambio, ella cambió mi control de la natalidad unas cuatro veces y trató de administrarme una inyección que me pondría en la menopausia a los 20 años. No, gracias!
Cuanto más joven es una mujer, más difícil puede ser encontrar formas adecuadas de controlar la enfermedad. No existe una causa o cura conocida para la endometriosis, por lo que los médicos confían en el control de la natalidad, el embarazo y la menopausia para resolver el problema. Si bien esto funciona para algunas mujeres, no es el final para todas. Mi madre se ha sometido a una histerectomía y ha pasado por la menopausia, y todavía lucha diariamente con el dolor endo. Estoy en mis 20 años, por lo que la menopausia y el embarazo no están en mi futuro próximo, y todavía tengo que encontrar un método anticonceptivo que controle mi dolor. Esto hace que sea difícil encontrar formas distintas de ibuprofeno u otros analgésicos para controlar mis síntomas..
La endometriosis es la principal causa de infertilidad en las mujeres, ya que aproximadamente el 50% de las mujeres con problemas de infertilidad tienen endometriosis subyacente o no diagnosticada.
Algunas mujeres que son diagnosticadas lo hacen porque están experimentando infertilidad. La endometriosis es la principal causa de infertilidad en las mujeres, ya que aproximadamente el 50% de las mujeres con problemas de infertilidad tienen endometriosis subyacente o no diagnosticada. A mi madre le tomó seis años quedar embarazada conmigo y otros seis para tener a mi hermano, y hubo algunos abortos devastadores en ese tiempo. La infertilidad a menudo puede causar depresión y ansiedad entre las mujeres; desafortunadamente, estos síntomas son solo una segunda naturaleza para la mayoría con endo ya.
A veces, los médicos recetan antidepresivos a los que sufren porque asumen que su dolor está en su cabeza. El dolor de la endometriosis es generalizado; Ataca más que solo su área pélvica y es más que físico. Los efectos psicológicos de tener doctores le dicen que está mintiendo, falta a fiestas familiares o noches de cita, tiene que dejar de tener relaciones sexuales con su pareja, y el tiempo de inactividad de las cirugías anuales afectaría a cualquier persona.
La endometriosis puede sentirse increíblemente aislante. Cuando todos los demás están en un evento, estoy en mi casa acurrucada con mi almohadilla térmica. Las relaciones han terminado porque estoy tan atrapado en mi dolor y ansiedad. Eres la amiga, la hermana, la hija, la empleada, que siempre está enferma. Me preocupa que mis amigos y maestros piensen que estoy fingiendo después de un tiempo, que estar enfermo es mi excusa para ir. En realidad, es más fácil decir que estoy enfermo que decir que tengo una enfermedad que afecta mi útero y causa dolor generalizado casi a diario..
La endometriosis puede sentirse increíblemente aislante.
A medida que continúo luchando casi todos los días con mi dolor de endo, he aprendido mucho acerca de mi propio cuerpo y de ser un líder cuando se trata de mi propia salud. Mi mayor consejo para una mujer que piensa que podría estar experimentando peores períodos de lo normal es que hable con un médico o especialista específicamente sobre la endometriosis. SpeakEndo.com es un sitio web dedicado a educar a las mujeres sobre la endometriosis y ofrece recursos como un cuestionario de síntomas, cómo prepararse para las citas, cómo encontrar ginecólogos, cómo hablar con otras personas sobre la endometriosis e información sobre la enfermedad en sí. Este tipo de recurso es el primero de su tipo y tiene el poder de hacer un cambio para las mujeres que pueden tener miedo de hablar sobre sus síntomas o problemas..
Tengo un nuevo sentido de agencia dentro de mi propia salud debido a mi endometriosis. Traigo un cuaderno y un bolígrafo a cada cita con el médico y escribo todas las preguntas que tengo de antemano. Si un médico no satisface mis necesidades (por ejemplo, él o ella no me operarán aunque lo haya solicitado explícitamente), investigo y encuentro un nuevo médico que tratará mi endometriosis grave. También he llegado a comprender lo fuerte que realmente soy. El amor propio suena tonto y sentimental, pero una vez que aprendí a aceptar y amar a mi cuerpo, mi lucha contra la endometriosis se volvió un poco más fácil. También estoy muy agradecido de tener miembros de la familia que entienden mi dolor y que siempre están dispuestos a ayudarme y consolarme en todo lo que necesite. Encontrar un sistema de apoyo como víctima de la endometriosis ha sido uno de los aspectos más útiles y validados de mi viaje hasta ahora..
Con 176 millones de mujeres que experimentan endometriosis en todo el mundo, nadie está solo en esta lucha. Comprender los puntos en común de la enfermedad es el primer paso para iniciar un cambio. Escribir sobre endo, hablar con sus amigos, familiares, parejas, hermanas, y sus hijas y hablar por su salud son las mejores cosas que puede hacer para difundir la conciencia y hacer brillar la endometriosis. Tal vez si todos empezamos a hablar de ello, los médicos y los profesionales de la salud finalmente comenzarán a escuchar..